辉瑞首次披露有六名疫苗测试者死亡 民调：61%的美国人愿接种新冠疫苗

【博闻社】综合美联社、路透社、彭博社及《华盛顿邮报》报道：英国8日率先启动美国辉瑞药厂的新冠疫苗接种工作，有两名英国国家医疗保健服务(NHS)工作人员在接种后出现过敏反应，英国医疗监管机构9日警告，民众应谨慎，有严重过敏史的暂时不应注射这种疫苗。另外，美国食品及药物管理局(FDA)同日发布文件，初步审核认为疫苗有效率达95%，并首次披露有6名测试者在临床试验阶段死亡，但没有对疫苗的安全性及有效性提出质疑。

FDA周三的报告首度提及，有约44000人参加辉瑞疫苗临床阶段测试，六人死亡，死亡率为0.01%。其中两名死者来自疫苗组，均超过55岁，一人在注射第二剂疫苗的62天后心脏骤停，三天后死亡;另一人在注射第一剂疫苗的三天后死于动脉硬化。另外四名死者来自安慰剂组。报告称，实验中出现的死亡个案，在他们所在的年龄群组中，死亡率未见异常。辉瑞则称，受试者死亡与疫苗测试无关。

在FDA公布文件后，总统特朗普8日在“疫苗峰会”中预期疫苗将“迅速大幅减少死亡和住院人数”，美国将在“很短时间内恢复常态”。不过，辉瑞药厂早前警告，明年6月底前，可能无法再向美国提供更多疫苗，因为其他国家已将剩余产能抢购一空。特朗普则表明，若药厂在生产足够疫苗上遇到困难，他会引用《国防生产法》促成其事。

美国昆尼皮亚克大学进行的民意调查结果显示，61%的美国人愿意在新冠疫苗得到政府卫生官员批准后接种，33%的受访者不打算接种。

此外，67%的受访者反对所在州强制性接种新冠疫苗，29%的民众认为新冠疫苗应全民强制性接种。

本次民调开展于12月1日至7日。

美国制药巨头辉瑞公司和德国生物技术公司BioNTech11月宣布成功结束其mRNA新冠疫苗BNT162的III期临床试验，称疫苗有效性约为95%。按照计划，2020年年底前将生产最多5000万剂该疫苗，2021年将生产最多13亿剂。但这款疫苗必须在零下70度储存。

美国莫德纳公司11月16日宣布，其mRNA新冠疫苗mRNA-1273的III期临床试验的中期结果显示有效性为94.5%。mRNA-1273可在零下20度保存半年，在普通冰箱中保存30天，在常温下保存12个小时。

两款疫苗均采用两剂次接种方案。

大公报／俄罗斯卫星通讯社