美国首批疫苗周日起转运 发放至多州

【博闻社】美国食品及药物管理局（FDA）日前宣布，批准紧急使用药厂辉瑞及德国BioNTech研发的新冠疫苗。负责疫苗计划的官员表示，首批疫苗于13日开始转运，预计自14日起，全国多个州份、逾600个地点将陆续收到疫苗。

该名官员12日指出，预计疫苗周日会送至约150个地点，另450个地点将分别在15日及16日收到。包括医院及部分可以使用超低温储存疫苗的设施，相信在三周内可将疫苗送至药房及其他地方。

此外，FDA局长哈恩早前传出被白宫要求尽快批准紧急使用疫苗，否则会被撤去其职务。他重申，指疫苗授权决定是“基于科学诚信”，与任何外来压力无关，并强调疫苗质素、安全性、效力都符合FDA标准。

另美国联邦航空局宣布，要求机师接种疫苗后48小时内不能飞行，以维持空域处于最高安全水平，而有关规定亦同样适用于航空交通控制员。

美国CNBC称，FDA的紧急授权并不意味着完全批准，辉瑞仅提供了2个月的追踪数据，而完全批准则要求提供长达6个月的数据。辉瑞公司表示，他们计划收集6个月的安全数据后，再于2021年4月向FDA申请全面批准。如果届时FDA正式给出全面许可，辉瑞将可以直接向美国的医院和其他医疗机构销售疫苗。

辉瑞疫苗目前已经在英国、加拿大、巴林和沙特获得批准。此前辉瑞曾表示，将在12月底前向美国提供足够2500万人接种的新冠疫苗，主要用于医护人员和在养老院居住的老人，但大规模接种估计将于明年初才能开始。下周，FDA还会讨论对莫德纳公司与美国国立卫生研究院联合研发的新冠疫苗紧急授权，强生公司和阿斯利康公司的两款疫苗也在等待审批。

东网／环球时报