美国第三款 FDA批准使用强生公司的单剂新冠疫苗

【博闻社】美国政府批准使用强生公司研制的新冠疫苗，扩大接种范围，为其他国家批准此款疫苗创造了条件。这使美国拥有对抗这种流行病的第三种疫苗。与辉瑞和Moderna的疫苗不同，强生的一剂方案无需患者再次注射第二剂，并且可以在冰箱温度下保存数月。

美国食品药品管理局（FDA）星期六批准年纪18岁以上的人在紧急情况下使用美国强生公司（Johnson & Johnson）研制的单剂新冠疫苗，数百万美国人因此可能接种这款疫苗。

美国食品药品管理局代理局长伍德科克（Janet Woodcock）在一份声明中说，“授权使用这款疫苗扩大了疫苗的可用范围，后者是对付新冠病毒最佳的医学防范方法，可以帮助我们抗击已经夺去50多万美国人生命的疫情。”

强生公司的疫苗在全球对4万4千人进行了实验，发现在接种4个星期内对防范中等和重症新冠病毒感染的有效率是66%，对防范感染病毒而住院和死亡的有效率是100%，而且很少出现严重的副作用。

强生公司的新冠疫苗预计能够在世界范围内广泛使用，因为这款疫苗是单剂疫苗，而且能够在正常冰箱温度进行保存和运送，比辉瑞和Moderna公司研制的新冠疫苗更容易分发。

美国范德堡大学医学中心传染病专家沙夫纳（William Schaffner）说，“如果我们有足够的计量，就可能发挥非常实际的作用，因为这是个单剂疫苗，会提高对难以接触人员的吸引力，”“我们能够把疫苗带给民众。”

美国政府已经购买了一亿剂强生新冠疫苗，计划本星期分发大约300万到400万剂强生疫苗。

强生公司于2月4日将其新冠疫苗数据提交给了FDA。强生公司表示，疫苗的保护水平因地区而异，注射疫苗总体上显示出66％的有效性，美国的72％，拉丁美洲的66％和57％的有效性。在南非，B.1.351变种正在迅速传播。但是，FDA文件显示，大约一个月后，该疫苗在南非的有效率为64％。该公司表示，该疫苗可预防100％的住院和死亡。

美国之音／界面新闻