美国FDA授权向5岁至11岁儿童提供辉瑞疫苗 剂量是成人三分之一

【博闻社】美国食品与药物管理局（FDA）周五通过授权，为5至11岁儿童接种美国药厂辉瑞和德国生物科技公司BioNTech共同研发的新冠疫苗，成为当地第一款获批在这个年龄组使用的新冠疫苗。

美国疾病控制与预防中心（CDC）将于下周二（11月2日）开会商讨制定相关指引，之后便会正式展开接种。

获批于儿童接种的疫苗每剂约10微克，是成人辉瑞疫苗份量的三分之一，并且使用一款新的溶液，可以冷藏储存长达10周。FDA认为，为这个年龄组的儿童接种疫苗的好处大于风险。美国2800万名儿童将可接种疫苗。

辉瑞对此表示欢迎，认为是很多家长期待已久的一消息。辉瑞早前发表的临床试验结果显示，新冠疫苗在5至11岁儿童中，预防感染的有效率达90.7%；不良反应与其他年龄群组相似，出现心肌炎的概率低于12至15岁组别。

据CDC统计，在5岁至11岁年龄群体中，已有8300人因新冠肺炎住院，其中约三分之一是在重症加护病房，死亡人数已接近100人。

在26日举行的FDA专家委员会会议上，多位专家表示，尽管支持向该年龄段儿童提供新冠疫苗，但反对强制该群体接种疫苗。有专家认为，应仅建议处在高风险的5岁至11岁儿童接种新冠疫苗。

据凯泽家族基金会（Kaiser Family Foundation）调查显示，目前仅27%的该年龄段儿童家长表示，愿意在该年龄段新冠疫苗获批后立刻给孩子接种。

联合早报／中新社