研发新冠口服药预防重症和死亡达89% 辉瑞股价大涨

【博闻社】美国辉瑞药厂（Pfizer）正就新冠肺炎研发抗病毒口服药物Paxlovid，并在周五公布中期试验结果。结果显示此药物能够大幅减低患者住院或死亡机率达到89%。此一试验结果，似乎大幅超越默沙东药厂10月宣称其开发之新冠口服药“莫纳皮拉韦”（molnupiravir）的50％。受此消息激励，美股开盘后，辉瑞股价大涨8.3％，默沙东则下跌9.7％。

美国辉瑞药厂公布，新研发新冠病毒口服药物的二、三期临床试验中期分析结果，发现成年患者在出现病征后3至5日内服药，重症住院或死亡机会率可以降低89%。

Paxlovid属于蛋白酶抑制剂，使新冠病毒停止複制，跟治疗人类免疫缺乏病毒（HIV，爱滋病毒）的部分药物类似。

辉瑞表示，计划将口服药的中期试验结果提交给美国食品及药物管理局（FDA），以作为申请紧急使用的一部分。辉瑞又称，将尽快寻求FDA及国际监管机构向新药物批出许可。

辉瑞行政总裁布拉（Albert Bourla）在声明表示”这些数据表明，我们的口服抗病毒候选药物，如果获得监管机构的批准，有潜力挽救患者的生命，把新冠肺炎感染的严重程度减低，减少达到90%的住院治疗。”

布拉之后在接受美媒CNBC访问时表示，预计会在11月25日美国感恩节假期前向政府提交申请。

路透社指，辉瑞新药的试验结果似乎比10月初默沙东药厂（Merck）公布旗下口服药的实验结果更好。默沙东正研发口服药molnupiravir，并在10月初公布初步临床数据，显示新药能把确诊人士入院或死亡的风险减低近半。

辉瑞亦正研究，Paxlovid是否可用于没有重症风险因素者，以及预防暴露在病毒下的人（例如与确诊者共同生活）遭感染，做为一种预防性药物。

自由时报／法广