因”严重不良反应”巴西叫停中国疫苗临床实验 中方:与疫苗无关

【博闻社】巴西卫生监管当局11月9日发表公报宣布,中国科兴生物公司生产的新冠病毒疫苗在该国的临床试验10月29日发生“严重不良反应”,暂停该疫苗的三期临床试验。公报没有提供所谓“严重不良反应”的具体信息。巴西负责协调新冠病毒疫苗试验的公营机构布坦坦(Butanta)研究所声称对监管当局这项决定感到意外。

巴西卫生监管部门(Anvisa)没有具体说明为什么10月29日发生事故,10余天后才对外发布消息,也没有说明到底发生了什么“严重不良反应”,只笼统表示,所谓“严重不良反应”可以是死亡,或致命副作用,或致残,或需要住院治疗或其他重要临床体征。

科兴生物公司10日就此发布消息,称已经与巴西布坦坦研究所沟通,该研究所认为这一事件与疫苗无关。科兴生物公司同时表示,对该公司新冠疫苗的安全性有信心。

科兴疫苗是中国根据一项紧急使用计划为数十万人接种的三种试验性新冠病毒疫苗中的一种,中国卫生部门官员在10月20日表示,临床试验中并未观察到有严重的副作用。

布坦坦研究所是巴西负责协调新冠疫苗临床试验工作的公营机构。该研究所对卫生监管部门宣布暂停试验的决定感到意外, 表示会在10日当地时间下午就此召开记者会。

巴西卫生监管当局宣布暂停中国疫苗临床试验的同一天,美国辉瑞生物制药公司刚刚宣布,该公司研发的新冠疫苗有效率可以高达90%,让世界各地仍在为控制疫情一筹莫展的国家感到振奋。辉瑞公司的疫苗也同样在巴西开展第三阶段临床试验。

巴西是全球第二个新冠疫情最严重的国家。

但新冠疫苗试验也卷入该国朝野的政治争斗。总统博尔索纳罗坚决反对使用中国疫苗。他曾在上月取消了此前卫生部长宣布的向科兴公司购买4600万支疫苗的决定,称病毒自中国而起,中国因此没有信誉。他更主张使用英国牛津大学研制的疫苗。但该国圣保罗州州长则支持使用中国疫苗,本周一还宣布,向科兴公司购买的12万支疫苗将于11月20日到货。

圣保罗州政府9日对通过媒体报道得知暂停科兴新冠疫苗试验的消息表达不满。

英国牛津大学的新冠疫苗试验9月初也曾因发生一名参加试验者生病而暂停,但几周后已经在巴西等国恢复临床试验。

11月10日,中国外交部发言人汪文斌主持例行记者会。汪文斌表示,我们注意到北京科兴生物有限公司已经就有关的报道作出了回应。据科兴公司在巴西合作伙伴布坦坦研究所判定,有关的事件同疫苗无关,科兴公司将继续就此同巴方保持沟通。

法广、中国外交部等综合

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