美FDA批准辉瑞疫苗 特朗普:最快24小时内开始接种

【博闻社】美国的新冠肺炎疫情持续恶化之际,食品及药物管理局(FDA)周五(11日)正式批准紧急使用美国药厂辉瑞及德国BioNTech研发的新冠疫苗,可为16岁或以上人士接种,首批290万剂疫苗将会运往全国各地,预计数日内展开大规模接种。总统特朗普称则在推特发布影片指,最快24小时内开始为国民打一针。

辉瑞疫苗有效率达到95%,首批接种对象是医护人员和住在疗养院的长者,预计日内可开始注射。虽然疫苗获紧急使用授权,但不代表得到FDA完全批准。FDA局长哈恩在声明中指,FDA批准的首款疫苗,是对抗新冠疫情的重要里程碑,今次决定遵循公开和透明的审查过程,包括独立和公共卫生家专家的意见和FDA专家的全面评估,证实疫苗是安全和有效。BioNTech亦形容疫苗能为人民带来希望。

综合外媒报导,先前有报导指出,白宫幕僚长梅多斯(Mark Meadows)向FDA局长哈恩(Stephen Hahn)施压,若在美国时间周五结束前,未批准通过辉瑞疫苗的紧急使用,必须下台以示负责;对此哈恩本人表示该为“不实陈述”,强调FDA是被“鼓励”迅速处理辉瑞的紧急使用权,也将致力完成这项任务。

FDA公布消息后,特朗普形容是一次“医疗奇迹”,指辉瑞疫苗通过了安全的黄金标准,宣布首剂疫苗可在少于24小时内开始接种,州长会决定最先分配给什么群体。他又说:“我们花了9个月就能推出安全和有效的疫苗……这是史上其中一次最伟大的科学成就。”

此前,FDA专家小组投票通过,建议批准辉瑞疫苗紧急使用授权。卫生及公共服务部部长阿萨尔亦预料最快下周一(14日)或下周二(15日)可以开始为民众接种。

美国是继英国、巴林、加拿大、沙特阿拉伯和墨西哥后,第6个批准使用辉瑞疫苗的国家,预料欧盟将作出有关决定。英国是全球首个开始接种辉瑞疫苗的国家,日前有两名民众注射首剂后敏感,卫生部门立即发警告要求有严重过敏史的人不要接种辉瑞疫苗。美国过敏与感染疾病中心主管福奇曾批评英方在批准辉瑞疫苗操之过急,指美国是审批的黄金标准。

在疫苗普及到大量人口之前,世界各国仍将面临一个漫长而严峻的冬季。目前世界多国疫情正进入今年以来最严重的状况。全球感染总数已突破7000万人,死亡人数接近160万。

东网/自由时报

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