欧盟批准莫德纳疫苗已订购8000万剂 法国3成疫苗或被浪费

【博闻社】欧盟药品管理局（EMA）于6日授予了美国莫德纳药厂（Moderna）的新冠疫苗有条件上市许可。这是欧盟继辉瑞（Pfizer）疫苗之后批准的第二种新冠疫苗。

综合外媒报导，EMA于6日的召开会议中批准了莫德纳疫苗，欧盟药品管理局执行长库客（Emer Cooke）表示，莫德纳为欧盟提供了另一种克服当前状况的工具。欧盟委员会主席冯德莱恩（Ursula von der Leyen）也在推特表示，“这是一个好消息，我们会在欧盟境内全速推动这种疫苗。”

EMA指出，莫德纳疫苗常见的副作用有疲倦、头痛、发冷、发烧、肌肉和关节酸痛、恶心、反胃、注射部位疼痛和肿胀等等，但通常会在几天之内好转。

欧盟目前已向莫德纳公司订购了8000万剂疫苗，后续可再追加8000万剂。

法国3成疫苗或被浪费

法国因疫苗接种政策过慢和过于谨慎被“群嘲”，连总统马克龙也亲自下场批评疫苗接种速度就像“拖家带口闲逛”。

法国是世界上唯一在接种新冠疫苗前强制进行医疗咨询的国家，而且规定咨询需在接种前至少5天进行，以便确定所需剂量数。咨询的目的主要是确定接种者有没有疫苗禁忌症，以及可能对接种者带来的风险。

一旦同意接种疫苗，法国政府还给欲接种者5天思考期（思考期还可以要求延长），直到注射前最后一刻都可以任何方式（口头或书面）撤回同意。

目前法国开打的辉瑞疫苗存储要求非常高，需要在-70°C环境下冷冻。在普通冰箱2-8°C环境下只能保存5天。5天思考期无疑加重了存储疫苗的负担。

按照法国这样混乱的疫苗储存和开打路线，据一名法国总理顾问预测：法国将损失25%-30%疫苗。也就是说，3成的疫苗将扔进垃圾桶。

自由时报／观察者网