欧盟首度反省疫苗政策过失 夏季结束前要为70%的成员国公民接种


【博闻社】当地时间2月10日,欧盟委员会主席冯德莱恩在欧洲议会召开的全体会议上,就欧盟新冠疫苗接种战略以及欧盟各国疫苗接种进展发表演讲。冯德莱恩10日在欧洲议会发言时承认,欧盟在批准新冠疫苗上市和采购疫苗等方面存在失误,今后抗疫工作中会吸取这些教训。冯德莱恩还表示,欧盟将努力实现到2021年夏季结束之前,为70%的成员国公民接种疫苗。

欧委会先前代表欧盟成员国签订多项新冠疫苗采购合同,因疫苗采购和接种进度等问题受到一些成员国官员批评。冯德莱恩过去10天与多个欧洲议会议员团组交流。她说,目前欧盟已经分发2600万剂疫苗,预计到今年夏末,27个成员国70%的成年人将完成接种。

冯德莱恩承认:“在与疫情的抗争中,我们没有达到先前的预期。这的确是事实。”

她继续说道:“我们(对疫苗)批准得晚。我们对大规模生产过于乐观。此外,我们也许过于笃定(疫苗)订单能按期交付。”

欧盟已批准使用三款新冠疫苗,分别由美国辉瑞制药公司与德国生物新技术公司、美国莫德纳公司、英国阿斯利康制药公司与牛津大学研发。

阿斯利康和辉瑞1月均告知欧盟,因产能原因不得不暂时减少交付量。欧盟1月29日曾表示将动用欧盟与英国所签署“脱欧”协议中的有关紧急条款,限制疫苗从位于欧盟的疫苗工厂出口至英国,不过一天后缓和立场,不再提及那一条款。

根据“脱欧”协议,商品在欧盟国家爱尔兰与英国北爱尔兰地区边界自由流通。但如果英欧任何一方在紧急情况下触发“脱欧”协议里有关北爱尔兰协议的第16条,该边界将改为实施出口限制,商品不再自由流通。

冯德莱恩10日说,对于当时亮出第16条,“我感到深深后悔”。

冯德莱恩此前接受几家媒体采访,坦承欧委会疫苗政策上存在过失。10日是她首次在欧洲议会这样的公开场合承认疫苗政策过失。

冯德莱恩谈到疫苗研制和生产的难度,表示今后将在成员国之间加大临床数据分享、提升批准疫苗上市的速度,不断加速疫苗研制和生产,以更好应对病毒变异。

“我们低估了大规模生产的难度。研发一款疫苗一般需要5至10年,我们在10个月内做成了这件事。这是巨大的科学成就。”

冯德莱恩说,一款疫苗可能含有多达400种成分,生产一款疫苗可能需要多达100家药企互相配合。“我们需要在关键成分的供应链上更好地协调合作”。

与此同时,冯德莱恩捍卫欧盟为成员国统筹采购新冠疫苗的基本方针。她说,如果不帮助不那么富裕的成员国采购疫苗,将“很不公平”,“我想,那样我们这个共同体也就完了”。

冯德莱恩说,与新冠病毒的斗争是一场马拉松,是持久战,需要远见、耐力和毅力,欧盟应随时做好准备。

新华社/央视网

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