强生疫苗成为欧盟第四支批准使用的新冠疫苗


【博闻社】欧盟周四批准使用美国强生制药厂研发的单剂新冠疫苗。这是欧盟批准在27国境内使用的第4支新冠疫苗。

法新社称,欧盟的有关决定对被指责疫苗接种缓慢的欧盟来说是一剂”强心剂”。不过,据多个渠道获悉,首批强生疫苗可能不会再4月前到达。

欧盟执委会主席冯德莱恩在推特上发文称,”更加安全有效的疫苗正准备上市。在欧盟药品管理局积极审查之后,我们刚刚授权在欧盟使用强生疫苗。”

欧盟药管局此前已核准3支疫苗,分别是2020年12月底批准的美国辉瑞药厂与德国生技公司BioNTech共同研发的疫苗,其次是2021年1月批准美国药厂莫德纳的疫苗,第3支是阿斯利康与牛津大学合作研发的疫苗。

欧洲药管局说,强生疫苗有正面评价,批准这款疫苗使用许可后,欧盟在抗疫及保障民众生命健康方面,会有另一个选择。

强生疫苗只需注射一剂,美国、加拿大等国已批准使用,南非正加快审查。

最有望终结全球疫情的疫苗

强生疫苗对于疫情的意义不光是结束重症和死亡。更重要的是,它比其他两款疫苗价格都更适合全世界范围内推广。

相对比莫德纳和辉瑞需要非常严格的超低温保存不一样,强生疫苗可以用一般的冰箱来保存和运输,这将极有利于疫苗在包括农村等各种地区的推广和接种,大幅度减少运输等流程的支出。莫德纳的运输储藏温度为零下20度,辉瑞的储藏运输温度为零下70度,相对比一般疫苗来说,算是要求极高了。

一旦疫苗的保存没了严格的超低温保存壁垒,未来一些普通诊所也可以承担更多的接种工作,大幅度提高接种效率。

除了运输温度更为宽松外,强生单针剂疫苗的采购价格为10美金/针剂,相对莫德纳和辉瑞要便宜更多,非常适合国家大规模采购以及适合发展中国家、农村地区购买和推广接种。

法新社/创事记

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