欧盟将公布阿斯利康疫苗新评估 欧洲和加拿大暂停为年轻人接种

【博闻社】英国阿斯利康药厂与牛津大学合作研发的新冠疫苗安全性再次引起争议。欧洲药品管理局将公布阿斯利康疫苗发生血栓不良事件的最新评估，而世卫组织官员表示，尚未有证据让世卫改变立场，即接种疫苗益处超过风险。

欧洲药管局疫苗评估小组主席卡瓦莱里表示，阿斯利康疫苗与血栓之间有”明显”关联，尤其在接种的较年轻人士当中，出现脑血栓的情况比预期多，但目前不知道知是什么原因引起这个反应。管理局会在几小时内做出宣布。但欧盟药品管理局随后强调”尚未做出结论，目前还在审查”。

不过，世界卫生组织监管和资格预审部主管加斯帕则表示，至今未见这款疫苗与罕见的血栓之间有关连。他说到目前为止没有证据显示，阿斯利康疫苗的好处与风险评估结果需要改变。他并表示，指根据来自英国及其他国家的数据，这款疫苗在已接种的人口中减少死亡率方面，所显示的好处非常重要。加斯帕预计，世卫的疫苗安全全球諮询委员会开会时，专家会对阿斯利康疫苗，作出最新评估。

欧洲药品管理局药物警戒风险评估委员会（PRAC）将从周二起至9日举行全体会议，将对疫苗做出最新评估建议。欧盟负责卫生业务的执委凯瑞亚基德斯表示，会密切注意药品局对阿斯利康疫苗的评估，并表示预期评估结果会在周三下午公布。

欧洲和加拿大暂停为年轻人接种阿斯利康疫苗

欧洲多国接种阿斯利康疫苗400万人中出现40多例血栓问题，迫使多国叫停接种计划或调整优先接种群组。

3月31日，德国暂停对60岁以下人群接种阿斯利康疫苗。当地近270万名接种了阿斯利康疫苗的人当中，有31宗出现罕见血液凝固的个案。

3月30日，加拿大决定停止为55岁以下人士注射阿斯利康疫苗，等待进一步风险效益评估。 当局还表示，该措施也是出于谨慎，因当地有其他疫苗可供民众接种。加拿大已为民众接种逾30万剂阿斯利康疫苗，暂未出现血栓个案。

加拿大全国免疫谘询委员会副主席迪克斯（Shelley Deeks）说︰“目前确认的(血栓)个案主要出现在55岁以下的女性，尽管也有男性个案的报告，这情况通常在接种疫苗后4至16天发生。”

加拿大全国免疫谘询委员会表示，仍未清楚注射阿斯利康疫苗后出现血栓机率，指出有四成出现该症状的人都死亡，认为55岁以下人士接种该款疫苗效益具不确定性，但表示长者出现血栓情况较罕见，而他们感染新冠病毒后入院和死亡风险较高，因此建议可在长者同意下为其注射阿斯利康疫苗。

法广／BBC中文