因罕见血栓症状 美国立即暂停使用强生疫苗


【博闻社】当地时间13日,美国疾控中心(CDC)及食品和药品管理局(FDA)发布声明,因血栓症状建议暂停使用强生新冠疫苗。美国有线电视新闻网(CNN)报道称,美国所有联邦卫生机构将会立即暂停使用该疫苗。目前还不清楚这一暂停将对强生在5月底前向美国输送1亿剂疫苗的目标产生何种影响。

报道援引一名白宫官员的话称,这一声明意味着,包括大型新冠疫苗接种点、社区卫生中心等所有联邦卫生机构将会立即暂停接种强生疫苗。虽然该建议同样面向美国各州,但鉴于每个州都收到了单独的疫苗供给,是否暂停接种将会由各地自行决定。

强生疫苗被建议停用的原因是,部分接种者出现了该疫苗紧急使用许可中未包括的副作用,目前美国已报告6人出现“罕见且严重的血栓”。白宫官员强调,这一副作用极其罕见,希望医疗机构能够有时间了解各类副作用,并且找到最好的治疗方法。

根据联合声明,截至4月12日,全美已有超过680万剂强生疫苗被用于接种,其中,有6例出现了罕见和严重的血栓(blood clot,即动脉中出现血液凝块)。

在这些病例中,一种称为脑静脉窦血栓形成(CVST)的血凝块与低水平的血小板(血小板减少症)结合出现。

并且,针对这种特殊类型的血栓的治疗不同于通常可能实施的治疗。通常而言,医生用一种叫做肝素的抗凝药物来治疗血栓。而在接种强生疫苗的情况下,使用肝素可能很危险,需要替代性治疗。

所有6例病例均发生在18至48岁的妇女中,症状发生在接种疫苗后6至13天。

强生新冠疫苗由美国强生公司旗下杨森制药公司研发,今年2月27日获美国食品和药物管理局批准在美紧急使用,是一款只需接种1剂的新冠疫苗。据美药管局网站显示,接种强生新冠疫苗后的常见不良反应为注射部位疼痛、头痛、疲劳、肌肉痛和恶心,大多为轻度至中度,持续1至2天。

近日,位于美国马里兰州巴尔的摩市的一家新冠疫苗制造工厂的员工误将两种不同新冠疫苗的原料混合,导致1500万剂强生新冠疫苗被迫销毁,这影响到该疫苗在全美的供应和分发。美国媒体援引联邦政府官员的表态称,本周全美强生新冠疫苗的供应量将下降85%。

海外网/华尔街见闻/新华社

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