因罕見血栓癥狀 美國立即暫停使用強生疫苗


【博聞社】當地時間13日,美國疾控中心(CDC)及食品和藥品管理局(FDA)發布聲明,因血栓癥狀建議暫停使用強生新冠疫苗。美國有線電視新聞網(CNN)報道稱,美國所有聯邦衛生機構將會立即暫停使用該疫苗。目前還不清楚這一暫停將對強生在5月底前向美國輸送1億劑疫苗的目標產生何種影響。

報道援引一名白宮官員的話稱,這一聲明意味著,包括大型新冠疫苗接種點、社區衛生中心等所有聯邦衛生機構將會立即暫停接種強生疫苗。雖然該建議同樣面向美國各州,但鑒於每個州都收到了單獨的疫苗供給,是否暫停接種將會由各地自行決定。

強生疫苗被建議停用的原因是,部分接種者出現了該疫苗緊急使用許可中未包括的副作用,目前美國已報告6人出現「罕見且嚴重的血栓」。白宮官員強調,這一副作用極其罕見,希望醫療機構能夠有時間了解各類副作用,並且找到最好的治療方法。

根據聯合聲明,截至4月12日,全美已有超過680萬劑強生疫苗被用於接種,其中,有6例出現了罕見和嚴重的血栓(blood clot,即動脈中出現血液凝塊)。

在這些病例中,一種稱為腦靜脈竇血栓形成(CVST)的血凝塊與低水平的血小板(血小板減少症)結合出現。

並且,針對這種特殊類型的血栓的治療不同於通常可能實施的治療。通常而言,醫生用一種叫做肝素的抗凝藥物來治療血栓。而在接種強生疫苗的情況下,使用肝素可能很危險,需要替代性治療。

所有6例病例均發生在18至48歲的婦女中,癥狀發生在接種疫苗後6至13天。

強生新冠疫苗由美國強生公司旗下楊森製藥公司研發,今年2月27日獲美國食品和藥物管理局批准在美緊急使用,是一款只需接種1劑的新冠疫苗。據美葯管局網站顯示,接種強生新冠疫苗後的常見不良反應為注射部位疼痛、頭痛、疲勞、肌肉痛和噁心,大多為輕度至中度,持續1至2天。

近日,位於美國馬里蘭州巴爾的摩市的一家新冠疫苗製造工廠的員工誤將兩種不同新冠疫苗的原料混合,導致1500萬劑強生新冠疫苗被迫銷毀,這影響到該疫苗在全美的供應和分發。美國媒體援引聯邦政府官員的表態稱,本周全美強生新冠疫苗的供應量將下降85%。

海外網/華爾街見聞/新華社

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