暴露「血栓」風險 歐盟稱明年不再購買阿斯利康及強生疫苗


【博聞社】繼美國中止使用強生新冠疫苗產品後,該公司13日宣布暫緩問題疫苗在歐洲地區的供貨。同日,南非方面也叫停強生疫苗的接種。鑒於此前阿斯利康疫苗出現安全問題已對歐洲造成相當程度的影響,不少媒體認為強生疫苗的「罕見血栓」問題勢必會對歐洲及其他地區的疫苗接種進程造成新的混亂。據路透社報道,歐盟已在14日表態稱,2022年將不再與阿斯利康和強生兩家出現問題疫苗的公司續約。

據法新社14日報道,由於接種者中有6人出現「罕見血栓」癥狀、且造成了死亡案例,美國疾病控制與預防中心(CDC)和美國食品藥品管理局(FDA)於13日緊急「叫停」該產品的使用。強生公司方面隨即發表聲明,擬暫緩疫苗產品在歐洲地區的分發。此舉釋放出令人迷惑的信號,歐盟方面表示「完全出乎意料」,表示要向該公司尋求「緊急澄清」。

據悉,強生疫苗上個月剛剛獲得歐洲藥品管理局(EMA)批准上市。根據合約,該公司應在6月底之前向歐盟提供5500萬劑疫苗產品,包括法國、西班牙和荷蘭在內的多個成員國本應在本周內接收首批疫苗。荷蘭衛生大臣雨果·德揚日前表示,對於強生公司的最新動態,他不知國家該採取何種措施予以應對,只能靜候EMA方面的進一步消息。此前,歐洲廣泛接種的阿斯利康疫苗出現罕見血栓癥狀,引發廣泛憂慮。丹麥國家衛生局14日宣布該國將完全停止使用英國阿斯利康疫苗,除非情況發生變化。美聯社稱,強生疫苗的狀況是對歐洲疫苗接種工作的又一次沉重打擊。

阿斯利康、強生這兩種腺病毒疫苗安全性遭遇「滑鐵盧」之際,歐盟選擇轉向mRNA疫苗。

4月14日周三,歐盟委員會主席烏爾蘇拉·馮德萊恩(Ursula von der Leyen)表示,輝瑞原定於在四季度交付的5000萬劑疫苗將改為在4月至6月期間交付,如此一來,歐盟二季度的疫苗預期供應量將增加至2.5億劑。

此外,馮德萊恩還稱,已與BioNTech和輝瑞展開談判,希望兩家公司能在2022年-2023年期間再為歐盟供應18億劑疫苗。

值得注意的是,18億的劑量足以讓歐盟每個成年人接種5次輝瑞疫苗,歐盟還計劃讓輝瑞在本地進行疫苗及其主要部件的生產。

同是腺病毒載體疫苗,阿斯利康、強生疫苗均有受試者在接種後患上血栓的狀況,但目前尚不清楚是否由腺病毒載體技術導致了血栓問題。

環球時報/華爾街見聞

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