歐洲葯管局:強生疫苗或與血栓有關 重申利大於弊

【博聞社】歐洲藥品管理局(EMA)4月20日表示,強生公司(Johnson & Johnson)的單劑式新型冠狀病毒(COVID-19)疫苗可能與血栓情況有關,強調疫苗的好處利多於弊,但同時建議藥廠應該將血栓列為非常罕見的副作用。

強生疫苗在美國已經接種近700萬劑,但當地有多人在接種後出現血栓,美國食品和藥物管理局(FDA)其後建議暫停使用該款疫苗以進行調查。強生公司因此在上周宣布叫停在歐洲推出疫苗的計劃。

據知情人士透露,美國衛生機構原本是打算簡單地警告強生公司的新冠疫苗存在血栓風險,但由於擔憂醫生可能會對這種血栓情況處理不當,所以最終決定是建議暫停使用強生疫苗。

EMA指,血栓問題全部都是在60歲以下成年人接種疫苗三周內出現,而且主要都是女性,並於腦部和腹部發生,情況與阿斯利康(AstraZeneca)疫苗引起的癥狀相似。

當局同時提到,根據現有證據,包括美國8宗與低血小板有關的罕有血栓情況,因此作出這個分析結果。不過EMA重申,強生疫苗的好處仍然大於風險。

而在EMA公布消息前,歐盟國家對是否繼續使用強生疫苗取態不一。法國政府發言人表示,將如期開始接種疫苗,並指已經收到首批的20萬劑疫苗。西班牙、荷蘭和瑞典則指會根據EMA的新指引,再作決定。

與接種完阿斯利康疫苗後出現罕見的血栓問題一樣,美國發現少量接種完強生疫苗的類似情況。

因接種完強生疫苗後出現的不同尋常的表症,世界各國政府已開始謹慎地將這些罕見的血栓事件與疫苗聯繫起來,儘管這種聯繫還未得到明確證明。

血栓患者的血小板數量(有助於修復身體損傷的血細胞)非常低。

強生公司和阿斯利康公司的疫苗原理非常相似,所以他們可能會產生相似罕見副作用。

目前血栓案例的數量很低,很難明確引發血栓的具體風險和原因。但阿斯利康疫苗引發血栓的機率約為百萬分之一。目前為止,注射680萬劑強生疫苗後發現6例血栓。

相比之下,在40多歲的新冠有癥狀感染者中,致死率為千分之一(而這種風險在老年人中要高得多)。

香港01/BBC中文

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