世卫对治疗新冠患者发布新临床建议 不建议孕妇接种莫德纳疫苗

【博闻社】世界卫生组织周二（26日）针对治疗冠病患者发布了新的临床建议，包括康复后仍持续出现症状的患者，并表示建议使用小剂量抗凝剂预防血凝块。

路透社报道，世卫组织发言人玛格丽特·哈里斯（Margaret Harris）在联合国简报会上说：“指南中的其他新内容是，冠病患者在家中应该使用脉搏血氧仪，即测量氧气水平，这样一来，你就可以确定在家里的病况是否正在恶化，并且最好能接受医院护理。”

她说，世卫组织建议临床医生将患者置于他们的前部，使其处于醒着的姿势，这可以改善氧气流量。“此外，我们建议使用低剂量抗凝剂，以防止血管中形成血栓。我们建议使用较低的剂量，而不是较高的剂量，因为较高的剂量可能会导致其他问题。”

她补充说，世卫组织领导的独立专家团队目前位于中国武汉，武汉于2019年12月发现了首批人类冠病病例，该团队将在未来两天内离开隔离区，与中国研究人员就病毒起源开展工作。

哈里斯拒绝对有关欧盟推迟推出疫苗的报道发表评论。她说，她没有具体的数据，世卫组织的首要任务是让所有国家的卫生工作者在今年的头100天内接种疫苗。

世卫不建议孕妇接种莫德纳疫苗

世界卫生组织专家组对莫德纳（Moderna）新冠疫苗mRNA-1273的数据进行评估后，26日发布了该疫苗对孕妇的暂行使用建议；世卫组织将于2月底就是否将该疫苗纳入紧急使用清单作出决定。

世卫组织免疫战略咨询专家组1月21日开会评估了莫德纳新冠疫苗mRNA-1273Ⅲ期临床试验的初步数据。考虑到接种这款疫苗后可能出现过敏反应，世卫组织专家建议只在能防止接种者出现过敏性休克的条件下提供接种。专家组不建议孕期妇女接种mRNA-1273，除非她们属于高风险人群（比如医疗工作者）。

世界卫生组织专家小组周二还建议，以28天的间隔两次注射莫德纳疫苗，在特殊情况下可以延长至42天。

据新华社早前报道，美国疾病控制和预防中心22日发布的一份报告显示，截至1月10日，全美共有4041396人接种了第一剂美国莫德纳公司研发的新冠疫苗，共报告了1266起不良反应事件，其中包括10起过敏反应。美疾控中心介绍，过敏反应是危及生命的严重不良反应，通常在接种疫苗后几分钟至几小时内发生。这10起被确认为过敏反应，其中9起发生在接种后15分钟之内，1起发生在接种后45分钟；108起可能为包括过敏反应在内的严重不良反应事件，需要进一步核查。

美国食品和药物管理局于2020年12月18日批准了莫德纳新冠疫苗的紧急使用授权申请。这是继美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗之后第二款获批在美紧急使用的新冠疫苗，被允许用于18岁及以上人群，共接种两剂，间隔1个月。

海外网／联合早报