俄罗斯12月前后启动大规模新冠疫苗接种计划 以常见感冒病毒为基底效果存疑

【博闻社】据俄罗斯卫星网9月1日报道，俄罗斯卫生部长米哈伊尔·穆拉什科称，俄罗斯正在扩大国内的新冠病毒疫苗生产规模，计划于2020年11月至12月，开始大规模向地方供应疫苗，与此同时，将启动对新冠高危人群的大规模接种计划。

穆拉什科对记者说：“目前已经在生产，在扩大生产规模，首批9月就会到，11至12月会开始更大规模地向地方供应。”

穆拉什科指出：“针对高风险人群的首批疫苗9月就会开始少量供应，更大规模的疫苗接种计划在11月至12月后启动。”

俄罗斯卫生部8月11日注册了全球首款预防新冠病毒感染的疫苗，由加马列亚流行病学和微生物学国家研究中心与俄罗斯直接投资基金共同研发。疫苗被命名为“卫星V”。俄罗斯卫生部8月25日批准加马列亚流行病研究中心展开新冠疫苗注册后试验。

穆拉什科说，本周开始疫苗注册后的临床研究。卫生部长指出：“共招募了4万名志愿人员的试验小组，这些治疗组和对照组的临床试验，将使我们能够在大群体中追踪所有的细微差别和细节。我们会看到疫苗是有效的、安全的。”

以常见感冒病毒为基底 新冠疫苗效果堪忧

中国与俄罗斯在全球“疫苗竞赛”中拔得头筹，很可能成为终结新冠疫情的救星。虽然各国试图用大规模试验来消除疑虑，专家仍针对疫苗的有效性和安全性提出担忧。

俄罗斯和中国开发的疫苗可能都存在一个显著缺点: 这个疫苗以常见的感冒病毒为基础研发而来，由于一般大众很可能都接触过这种病毒，疫苗的效果可能不如预期。

康希诺生物股份有限公司开发的疫苗在中国获准用于军事用途，是5型腺病毒载体或Ad5的改良形式。据《华尔街日报》上周报道，该公司正在和几个国家谈判，争取在完成大规模试验之前获得紧急批准。

莫斯科加马列亚研究院(Gamaleya)开发的一种疫苗，是以Ad5和第二种不太常见的腺病毒作为基础。尽管测试量还不多，八月获得俄罗斯批准。

疫苗被认为是解除新冠疫情的关键要素。但是，疫苗可能只能对没有抗体的人有效，对于已经拥有高浓度抗体的人，疫苗无法发挥作用。

专家表示，在亚洲及美国，约四成人口拥有高浓度抗体，在非洲则有高达八成的人拥有高浓度抗体。

俄罗斯加马列亚研究院(Gamaleya)开发的疫苗会分为两剂施用: 第一剂基于Ad26，跟娇生公司的候选疫苗很相似；第二剂是Ad5。

加马列亚研究院的主管金兹堡格(Alexander Gintsburg)表示，双载体的方法解决了免疫问题。专家也认为在只接触过其中一种病毒的接种者中，疫苗仍可能产生足够的效果。

俄罗斯政府宣布打算在缺乏大规模试验的状况下给高危人群注射疫苗之后，许多专家对俄罗斯出产的疫苗抱持怀疑态度。

帮助娇生公司设计新冠病毒疫苗的研究员巴洛奇(Dan Barouch)博士说，证明疫苗的安全性和有效性是非常重要的。他提到，大规模试验的结果不见得符合设计者预期或想要的结果。

中新网／德国之声