莫德纳疫苗相较辉瑞或将更具优势 中国品牌出海面临审视

【博闻社】最近两周，欧美的新冠疫苗临床三期实验数据引来一片欢呼。有人认为，遏制新冠疫情终于看到了曙光。

美国制药公司莫德纳（Moderna）周一（11月16日）公布的数据显示，其最新研制的新冠疫苗在实验中达到近95%的有效率。一周前，美国辉瑞制药和德国BioNTech联合开发的疫苗据报能够达到90%的有效率。这是全球11款进入三期临床实验的疫苗首批公开数据。

据英国《卫报》17日消息，美国制药公司辉瑞于当地时间16日在美国四个州内启动了一项有关疫苗运输、储存的试点计划，旨在解决疫苗分发过程中面临的极低温储存问题。据悉，虽然该公司研制的新冠疫苗的有效性超过90%，但必须在零下70摄氏度的环境下运输和存储，这大大低于普通疫苗2至8摄氏度的存储标准。而辉瑞公司的竞争对手美国生物科技公司莫德纳于16日宣布其在研新冠疫苗的有效率达94.5%、可在零下20摄氏度的环境下进行冷链运输，并最多可保持6个月稳定，相较辉瑞或将更具优势。

中国品牌出海面临审视

疫情最先爆发地中国有4款疫苗也已进入三期临床实验，但对疫苗的采用目前欧美和中俄似乎泾渭分明。欧美国家普遍瞄准并寄希望于传统国际品牌开发的新冠疫苗，中国品牌则主要瞄准发展中国家。在疫情严重的东南亚各国及巴西等地，中国疫苗开展了临床实验并大力拓展市场，但也遭到种种阻力。

中国疫苗早已瞄准海外市场，公开资料显示，作为两大生产商之一的科兴生物目前在巴西、印尼和土耳其建立了三个新冠疫苗海外临床实验基地。另一家中国国药集团则在阿联酋、巴林、埃及、约旦、秘鲁、阿根廷、摩洛哥等十多个国家和地区开展国际临床三期实验。中国官方还曾经表示，其研发制造的疫苗将优先供给湄公河流域的东南亚国家。

中国制造商公布的实验或注射人群规模，其实并不输于欧美开发的两款疫苗。但专家对中国品牌未能公布第三期临床实验数据表示了质疑。

11月6日，中国国药集团董事长刘敬桢称，目前已有数十万人紧急接种国药集团旗下两款新冠灭活疫苗，没有一例严重不良反应，接种后离境人数达5.6万人，目前无一感染。

从今年6月开始，中国国药集团还先后在阿联酋等十多个国家和地区开展新冠疫苗国际临床三期实验，目前为止，接种人数超5万人。

刘敬桢称，中国企业华为的墨西哥办事处共有99人，大家在一个房间工作，其中81人接种了新冠疫苗，18人未接种疫苗。办公室爆发疫情后，有10人感染，均来自18名未接种疫苗的人员。因此他表示，无论是从科研的实验数据，还是世界各地的使用，都证明了该集团研制的新冠疫苗的有效性。

香港大学李嘉诚医学院生物化学系教授金冬雁对BBC表示，大家公认的是临床实验，不是口述举例。这种举例的做法“属于石器时代非科学的做法”，可以作为参考，不能作为定论。

金冬雁说中国目前的疫苗研究最需要做的事是加快三期实验，拿数据说话。

中国著名呼吸病学专家钟南山则在辉瑞公布疫苗消息后进行了评论。他于11月16日表示，辉瑞疫苗目前实验结果能阻止90%的感染，其实广东乃至中国对疫苗的研发也在差不多的水平，但有了实验结果才能公布。

相比辉瑞和Moderna的RNA疫苗，中国科兴生物公司研发的灭活疫苗从技术上讲难度稍大。金冬雁对BBC称，灭活疫苗首先要生产大量活病毒，在生产过程中对工人有危险，设备要求也高。对病毒进行彻底灭活后才能做成疫苗。

金冬雁解释称，中国一直从国家层面统管十几亿人的疫苗，在这方面很有经验。外界应该对中国的灭活疫苗质量有信心。但目前存在的问题是全世界都不知道中国的三期临床实验数据。

辉瑞和Moderna已公布三期试验数据，从这点来看，中国的疫苗研发速度稍显落后。中国境内已经较长时间没有大规模的感染发生，只能借助疫情严重地区做三期实验。但海外的未知因素无形中拖慢了疫苗研发速度。

BBC中文／澎湃新闻