辉瑞-BioNTech新冠疫苗可提供一年的保护 已着手研发无需超低温保存的二代疫苗

【博闻社】辉瑞和BioNTech近日表示，他们的新冠疫苗可能将于下月获得美国和欧洲的紧急授权，此前公布的最终试验结果显示，该疫苗有效性高达95%，且没有严重副作用。德国公司BioNTech创始人兼首席执行官，土耳其裔科研专家乌戈-萨因（Ugur Sahin）11月19日表示，这款疫苗的有效期至少是1年，同时宣布公司已在着手研发二代疫苗，有望无需-70摄氏度的保存条件。

萨因表示，公司将在本周五向美国食品药品管理局（FDA）提交这款疫苗的许可申请书，“有希望今年年底之前，在美国，或者欧洲，甚至在美国和欧洲，同时拿下许可，并从12月开始交货”。欧洲药品管理局（EMA）方面表示，将在下个星期就其疫苗许可和其他认证事宜给BioNTech一个答复。截至目前，BioNTech的疫苗全球预约量有数个亿，除了欧盟和美国这两个重要“客户”之外，还“在与30多个国家政府谈合同”。许多政府表示，首先将向医护人员和最脆弱的群体提供疫苗，其余人还需要等上几个月才能接种。

萨因还表示，“如果政府，制药企业，物流链等一切正常的话，我们可以在2021年冬天来临之前为60-70%的人接种疫苗，这将让人们能够度过一个正常的冬天，不用再呆在家中”。萨因表示，自己和同为公司创始人的妻子，将“尽快接种”。目前疫苗的有效期还需要参考仍在进行当中的研究，但萨因表示，“合理来讲，我会说这款疫苗至少能为人们提供一年的保护，甚至更长久”。对于需要零下70摄氏度保存这一严苛条件，萨因表示，公司“已经开始研发二代疫苗，目标是让新的疫苗可在‘例如零下20摄氏度’这种环境下得到保存”。

法广等综合