全球新冠疫苗接种竞赛日趋激烈：俄英开始大规模接种 美印待审批

【博闻社】为全球人口接种新冠疫苗的竞赛正在演变成一场事关重大的比拼，各国政府争相获取来自西方制药企业数量仍较少的疫苗供应，俄罗斯和中国则在争取填补这方面的缺口。

由此产生的结果是，全球分散的疫苗接种努力可能会以截然不同的速度推进。对于世界各地的大多数人来说，未来几个月内接种到疫苗仍将希望不大，而最贫穷的国家可能需要数年时间才能让国民接种上疫苗。因此，全球公共卫生专家表示，各国政府可能需要部署广泛检测和更合理的社交疏离限制措施等替代方案，来遏制疫情扩散。

随着全球多款新冠疫苗三期临床试验的积极结果不断传来，疫苗的审批和大规模接种工作逐渐展开。

俄罗斯首都莫斯科已于上周开始大规模接种疫苗，英国的接种工作也将于当地时间12月8日开始。在疫情严重的美国和印度，也有几款疫苗已提交了紧急使用申请。

俄罗斯和英国开始大规模接种

在大规模接种疫苗方面，俄罗斯和英国已于近期迈开了步伐。

英国政府12月2日批准了美国药企辉瑞和德国企业BioNTech合作研发的疫苗，成为全球首个批准这款疫苗的国家。据英国《卫报》7日报道，英国将于8日开始该款疫苗的接种工作，预计接种首周将能提供80万剂疫苗。据此前报道，最先接种的人群是养老院的老人和工作人员，然后是80岁以上的老人、卫生及护理工作人员。

辉瑞的这款疫苗为mRNA疫苗，需注射两剂，并且需要在零下70摄氏度的环境中保存，对储存条件要求较高。据两家公司今年11月18日宣布的消息，这款疫苗有效性达到95%。

据俄罗斯卫星通讯社12月2日报道，俄罗斯总统普京当日要求从下周起开展大规模疫苗接种。从5日起，俄罗斯首都莫斯科已经开始了大规模接种工作。据中新社报道，此次接种使用的俄罗斯研发的“卫星-V”疫苗，首先被允许接种的是医护人员、教师和社会服务人员。

今年8月，俄罗斯批准了该国“加马列亚”流行病与微生物学国家研究中心研制的“卫星-V”疫苗。这款疫苗为腺病毒载体疫苗，据“卫星-V”官网11月24日发布的消息，该疫苗接种第二剂后的7天有效率为91.4%，接种第二剂后的21天有效率超过95%。

美国和印度或也将批准？

与此同时，在取得较好的临床试验结果后，多方疫苗研发者在许多国家和地区提出了使用申请，包括目前全球累计确诊病例最多的两个国家美国和印度。

美国公司莫德纳和辉瑞均已向美国食品药品管理局（FDA）提交了紧急使用申请。美国“商业内幕”网站12月7日援引一名FDA顾问的话说，美国人可能最早在本月11日就能打上辉瑞疫苗。

莫德纳疫苗由该公司和美国国家过敏症和传染病研究所合作研发，是一种mRNA（信使核糖核酸）疫苗。莫德纳11月30日宣布，这款疫苗有效率为94.1％，对严重新冠肺炎的有效率达100%。

据路透社和印度新德里电视台（NDTV）12月7日报道，印度疫苗生产企业印度血清研究所（Serum Institute of India）当日宣布，已为英国药企阿斯利康和牛津大学合作研发的新冠疫苗向印度监管部门提交紧急使用申请。

这款疫苗在印度名为“Covishield”，印度血清研究所与阿斯利康合作在印度多地开展试验。据报道，印度血清研究所希望获准在印度生产这款疫苗。

与“卫星-V”一样，这款疫苗为腺病毒载体疫苗。据疫苗研发团队11月23日公布的三期临床试验中期数据，该疫苗平均有效率达到70%，其中在接种两剂正常剂量的情况下，疫苗有效率为62%；在接种“一剂半”的情况下，有效率为90%。与辉瑞疫苗相比，这款疫苗的一大优势在于可以在2至8摄氏度的条件下储存。

此外，新德里电视台等媒体援引匿名印度官员的话说，辉瑞也已经向印度监管部门提交申请，希望能从国外进口该公司的新冠疫苗并在印度销售。

华尔街日报／澎湃新闻