美国已接种27万剂辉瑞疫苗6例严重过敏 CDC警告一种人勿施打

【博闻社】美国食品药物管理局（FDA）11日批准辉瑞疫苗投入紧急使用，14日开始辉瑞疫苗接种作业，美国疾病預防中心（CDC）指出，截至19日上午，美国全国已接种超过27万2000剂辉瑞疫苗，而其中有6人严重过敏反应，出现过敏反应者之中有一人有疫苗接种反应史，目前卫生官员正在密切关注疫苗副作用。

根美联社》报导，CDC表示，6例接种疫苗后出现严重过敏反应者，皆在疫苗接种后的观察期内发生，目前已接受妥善治疗。而在美国首批接受疫苗接种的21.5万人中，只有不到1.5％的人出现无法进行正常活动或需要就医等状况。

报导指出，过去许多种类的疫苗都会导致接种者短暂不适，例如出现手臂酸痛或是类流感症状，但跟流感疫苗相比，新冠肺炎疫苗往往引起反应的状况更多，目前美国部分医院为了避免院内人员配置出现问题，选择错开人员接种时间。

医疗专家指出，辉瑞疫苗中一种称为“聚乙二醇”（Polyethylene glycol，PEG）的化合物可能是罪魁祸首。聚乙二醇常用于泻药中，除了辉瑞疫苗，17日甫获得美国FDA批准紧急使用授权的莫德纳（Moderna）疫苗也含有这个成份。

尽管至今已有6人对辉瑞疫苗产生严重过敏反应，不过CDC仍建议有过敏史的民众施打新冠疫苗。

路透社报导，美国CDC19日公布新冠疫苗施打准则，如果民众对新冠疫苗中任何物质有过严重的过敏反应，建议民众不要施打。CDC指出，严重的过敏症状指的是需要注射肾上腺素、或是需要就医的状况。此外，如果在施打第1剂疫苗后就出现严重过敏症状，CDC也建议民众不要施打第2剂。

不过CDC也强调，针对那些有过和疫苗、药物注射无关的过敏史民众，例如对食物、宠物、环境等过敏的民众，或是有过口服药物过敏史、家族过敏史、或者是轻微过敏反应的民众，CDC仍建议这类民众施打新冠疫苗。

针对那些对其他疫苗、或是药物注射有过过敏症状的民众，CDC建议先和医师谘询，再决定是否接种新冠疫苗。

自由时报／中时新闻网