暴露“血栓”风险 欧盟称明年不再购买阿斯利康及强生疫苗

【博闻社】继美国中止使用强生新冠疫苗产品后，该公司13日宣布暂缓问题疫苗在欧洲地区的供货。同日，南非方面也叫停强生疫苗的接种。鉴于此前阿斯利康疫苗出现安全问题已对欧洲造成相当程度的影响，不少媒体认为强生疫苗的“罕见血栓”问题势必会对欧洲及其他地区的疫苗接种进程造成新的混乱。据路透社报道，欧盟已在14日表态称，2022年将不再与阿斯利康和强生两家出现问题疫苗的公司续约。

据法新社14日报道，由于接种者中有6人出现“罕见血栓”症状、且造成了死亡案例，美国疾病控制与预防中心（CDC）和美国食品药品管理局（FDA）于13日紧急“叫停”该产品的使用。强生公司方面随即发表声明，拟暂缓疫苗产品在欧洲地区的分发。此举释放出令人迷惑的信号，欧盟方面表示“完全出乎意料”，表示要向该公司寻求“紧急澄清”。

据悉，强生疫苗上个月刚刚获得欧洲药品管理局（EMA）批准上市。根据合约，该公司应在6月底之前向欧盟提供5500万剂疫苗产品，包括法国、西班牙和荷兰在内的多个成员国本应在本周内接收首批疫苗。荷兰卫生大臣雨果·德扬日前表示，对于强生公司的最新动态，他不知国家该采取何种措施予以应对，只能静候EMA方面的进一步消息。此前，欧洲广泛接种的阿斯利康疫苗出现罕见血栓症状，引发广泛忧虑。丹麦国家卫生局14日宣布该国将完全停止使用英国阿斯利康疫苗，除非情况发生变化。美联社称，强生疫苗的状况是对欧洲疫苗接种工作的又一次沉重打击。

阿斯利康、强生这两种腺病毒疫苗安全性遭遇“滑铁卢”之际，欧盟选择转向mRNA疫苗。

4月14日周三，欧盟委员会主席乌尔苏拉·冯德莱恩（Ursula von der Leyen）表示，辉瑞原定于在四季度交付的5000万剂疫苗将改为在4月至6月期间交付，如此一来，欧盟二季度的疫苗预期供应量将增加至2.5亿剂。

此外，冯德莱恩还称，已与BioNTech和辉瑞展开谈判，希望两家公司能在2022年-2023年期间再为欧盟供应18亿剂疫苗。

值得注意的是，18亿的剂量足以让欧盟每个成年人接种5次辉瑞疫苗，欧盟还计划让辉瑞在本地进行疫苗及其主要部件的生产。

同是腺病毒载体疫苗，阿斯利康、强生疫苗均有受试者在接种后患上血栓的状况，但目前尚不清楚是否由腺病毒载体技术导致了血栓问题。

环球时报／华尔街见闻