欧洲药管局:强生疫苗或与血栓有关 重申利大于弊

【博闻社】欧洲药品管理局(EMA)4月20日表示,强生公司(Johnson & Johnson)的单剂式新型冠状病毒(COVID-19)疫苗可能与血栓情况有关,强调疫苗的好处利多于弊,但同时建议药厂应该将血栓列为非常罕见的副作用。

强生疫苗在美国已经接种近700万剂,但当地有多人在接种后出现血栓,美国食品和药物管理局(FDA)其后建议暂停使用该款疫苗以进行调查。强生公司因此在上周宣布叫停在欧洲推出疫苗的计划。

据知情人士透露,美国卫生机构原本是打算简单地警告强生公司的新冠疫苗存在血栓风险,但由于担忧医生可能会对这种血栓情况处理不当,所以最终决定是建议暂停使用强生疫苗。

EMA指,血栓问题全部都是在60岁以下成年人接种疫苗三周内出现,而且主要都是女性,并于脑部和腹部发生,情况与阿斯利康(AstraZeneca)疫苗引起的症状相似。

当局同时提到,根据现有证据,包括美国8宗与低血小板有关的罕有血栓情况,因此作出这个分析结果。不过EMA重申,强生疫苗的好处仍然大于风险。

而在EMA公布消息前,欧盟国家对是否继续使用强生疫苗取态不一。法国政府发言人表示,将如期开始接种疫苗,并指已经收到首批的20万剂疫苗。西班牙、荷兰和瑞典则指会根据EMA的新指引,再作决定。

与接种完阿斯利康疫苗后出现罕见的血栓问题一样,美国发现少量接种完强生疫苗的类似情况。

因接种完强生疫苗后出现的不同寻常的表症,世界各国政府已开始谨慎地将这些罕见的血栓事件与疫苗联系起来,尽管这种联系还未得到明确证明。

血栓患者的血小板数量(有助于修复身体损伤的血细胞)非常低。

强生公司和阿斯利康公司的疫苗原理非常相似,所以他们可能会产生相似罕见副作用。

目前血栓案例的数量很低,很难明确引发血栓的具体风险和原因。但阿斯利康疫苗引发血栓的机率约为百万分之一。目前为止,注射680万剂强生疫苗后发现6例血栓。

相比之下,在40多岁的新冠有症状感染者中,致死率为千分之一(而这种风险在老年人中要高得多)。

香港01/BBC中文

Add a Comment

發佈留言必須填寫的電子郵件地址不會公開。