安全性有效性符合国际标准 世卫批准紧急使用中国科兴新冠疫苗

【博闻社】6月1日晚，世卫组织在发送给媒体的一篇新闻稿中称，已将北京科兴生产的新冠疫苗纳入世界卫生组织紧急使用清单（Emergency Use Listing，EUL）。“向各国、资助者、采购机构和社区保证，该疫苗符合安全、效力和制造方面的国际标准。”世卫组织写道。这是第二家疫苗被世卫组织批准紧急使用的中国公司。

世界卫生组织的紧急使用授权（EUL）始于2014-2016年西非的埃博拉疫情，当时的名称是紧急使用评估清单（Emergency Use Assessment and Listing，EUAL）。该清单设立的用意是为了在紧急情况下尽快用上公共卫生产品。

世卫组织称，对科兴疫苗的评估，包括对生产设施的现场检查。世卫组织的免疫专家战略咨询小组（SAGE）已完成了对该疫苗的审查。根据现有证据，世卫组织建议将该疫苗用于18岁及以上的成年人，采用两剂计划，间隔时间为2至4周。疫苗疗效结果显示，该疫苗在51%的接种者中预防了有症状的疾病，重症预防达到100%。

世卫组织称，因为很少有老年人（60岁以上）参加临床试验，因此无法估计对这一年龄组的效力。

世卫组织的决定使 “新冠疫苗实施计划”(COVAX)又增加了一种可用来帮助较贫穷国家的疫苗。这个国际项目向发展中国家分发疫苗，其中很多是贫穷国家。

但是，COVAX分发疫苗的努力迟缓了下来，这是因为该项目位于印度的最大供应商表示，由于印度感染病例的上升，在年底之前将被迫停止供应疫苗。

上个月，世卫组织批评紧急使用中国国有制药公司国药集团(Sinopharm)的疫苗。其它获得世卫组织批准紧急认证的新冠疫苗是阿斯利康(AstraZeneca)、莫德纳(Moderna)、强生(Johnson & Johnson)和辉瑞-生技(Pfizer-BioNTech)制造的疫苗。

南方都市报／美国之音