FDA批准全美首个新冠口服药：可降近9成住院及死亡风险 对Omicron有效

【博闻社】美国食品药物管理局（FDA）在当地时间周三宣布批准Pfizer辉瑞公司新冠口服药PAXLOVID，将用于治疗12岁及以上、体重至少88磅的高风险人群，将新冠患者的住院或死亡风险降低约89%。更重要的是，对Omicron变体有用。

获批后，大家可凭处方到药房购买，在家服用。

这是美国第一种授权给病人在家中服用的抗病毒新冠治疗药，抗病毒药比我们之前熟知的单克隆抗体疗法更便宜、也更容易使用，并且不需要前往医院输液就可以使用。

辉瑞公司表示，PAXLOVID将与一种较老的抗病毒药物ritonavir联合使用，用于治疗那些中度或轻度新冠患者，以降低新冠住院或死亡的风险。

拜登上周表示，联邦政府已经订购了足够的 Paxlovid 来治疗1000万美国人。

有效率：

出现症状后三天内，预防重症89%

出现症状后五天内，预防重症88%

用药组无死亡病例

剂量：3粒/次

疗程：一日两次/5天

原理：小分子新冠药物，3CL蛋白酶抑制剂

推荐用药人群：轻中症高风险人群

安全性：20%口服药后出现轻度不良反应

批准：FDA批准

价格：约为每疗程530美元

FDA评估：已批准

面世时间：预计2022年初

不过，FDA仍强调，PAXLOVID口服药虽是对抗病毒的潜在强大工具，但接种疫苗及加强剂依然是拯救生命最重要的方式。

北美省钱快报/自由时报