基因编辑技术有可能治愈艾滋病

【博闻社】在艾滋病出现这么多年之后，科学家们似乎就要治愈这个疾病了。《科学报告》（Scientific Reports）杂志刊登了一份研究报告，治疗的方法就是把病毒的DNA从受感染的细胞中剪辑掉。抗逆转录病毒的药物能够有效抑制艾滋病毒，防止其复制。这样，HIV在感染艾滋病的人体中就能保持几乎检测不到的水平。

科学家们发明了一种叫做CRISPR/Cas9基因编辑技术把病毒DNA剪辑掉，从而能够有效治愈艾滋病。

卡米尔·卡利里（Kamel Khalili）是位于宾夕法尼亚州费城的天普大学医学院神经科学系的系主任。他带头开展了这项研究。他说：“我们研究出来的这种切除法能让大量带有病毒的细胞失去活性，在实验室中，病毒复制在受感染细胞中降低了90%。”

卡利里和他的同事还没有治愈任何艾滋病患者，但是在实验室里，他们把受感染的人类T细胞上的HIV清除得干干净净。

卡利里预计，等到两三年后科研人员完善了治疗方案，可能就可以进行临床试验了。